A proposta desta PALESTRA é apresentar uma visão prática sobre os requisitos regulatórios aplicáveis à autorização de novos ingredientes pela ANVISA, com ênfase na avaliação de segurança, comprovação científica e histórico de uso.

Serão debatidas as principais expectativas da agência, além dos obstáculos mais comuns enfrentados pelas empresas durante a submissão de dossiês técnicos.

O objetivo é contribuir para um melhor preparo regulatório e maior assertividade nos processos de aprovação.